Ile Kişiselleştirilmiş Tıp İçin Amaç Sağladı IBM, IBM Chip ile Kişiselleştirilmiş Tıp İçin Amaçlar

Şirket, bir şirket araştırmacısının Salı günü yaptığı açıklamada, kişiselleştirilmiş ilacın uygun maliyetli ve hızlı bir şekilde üretilmesini sağlayan bir çip geliştirerek insanların yaşam süresini genişletmeyi hedefliyor.

Şirket, içeriğinde bulunan genetik kodun hızlı bir şekilde bulunabileceği bir çip geliştirmeyi planlıyor. organizmaların biyolojik yapıları. IBM Research.

'da bir bilim adamı ve işlevsel genomik yöneticisi olan Gustavo Stolovitzky, çip, hastaların yaşamsal temel blokları olan DNA ipliklerini sıralayarak genetik kodu anlamaya çalışacaktır. IBM, genom okuyucunun genetik kodu 100 dolar ile 1000 dolar arasında bir maliyetle eşleştirebileceğini umuyor.

"İnsanlar ölmeyecek … yan etkilerden (uygunsuz ilaçlardan), Stolovitzky, ya da yaşam tarzlarını genetik yapısına nasıl uyarlayacağımızı biraz daha iyi anlayacağız. "Kimse ortalama bir hasta olarak tedavi edilmek istemiyor. Herkes bireysel bir hasta olarak tedavi edilmek istiyor."

DNA'yı okuyarak genetik kodu anlamak hastaları kesin olarak teşhis etmeye ve hastalara sunulan tedavi kalitesini iyileştirmeye yardımcı olacak, Stolovitzky dedi ki:

Genom okuyucu, çipin içindeki bir gözenek içinden DNA'nın geçirildiği ve özelliklerinin ardışık olarak okunduğu bir silikon çip olarak tasarlanmaktadır. Çip, negatif yüklü DNA moleküllerini yakalayabilen elektrik alanlarını üretmek için küçük elektrotlara sahiptir, bundan sonra çip, DNA'yı ölçecek ve sıralayacaktır. Çipe entegre bileşenler, molekülleri değerlendirmede ve genetik bileşimi dizilemede yardımcı olan kimyasal, fiziksel ve atomik katmanlar içerir. Çipin dışında kalan bir mikroişlemci de DNA dizilimi için gerekli olacaktı.

DNA okuma çipi insan, hayvan, bakteri ve sebze DNA'sını dizilemeyi içeren diğer biyoteknoloji uygulamaları için de kullanılabilir, dedi.

Nihayetinde şirket, çipin DNA'larını birkaç saniye veya dakika içinde okumak için bir örnek biriktirebileceği el tipi tıbbi cihazlarda kullanılmak üzere çipi küçültmeyi hedefliyor. Cihaz, kullanıcıların bir damla kan biriktikleri ve cihazın saniyeler içinde kan şekeri seviyelerini gösterdiği bir glikoz ölçüm cihazına çok benzeyebileceğini söyledi.

Çipin oluşturulması ilk adımdır ve IBM Çipin genetik kodu doğru bir şekilde haritalamasına yardımcı olmak için DNA araştırmalarına devam edin.

"Bizler, dönüm noktalarına sahip olacağımız bir süreç içerisindeyiz … [üç yıl boyunca] Üç yıl sonunda, bunun mümkün olup olmadığını bileceğiz. "Stolovitzky dedi.

Teknolojinin ticari olarak ne zaman olacağını tahmin edemezdi. Fakat eğer mevcutsa, doktorlara veya el tıbbi cihazlarına hastalara verilebilir. Bu tür DNA sıralayıcıları, şu anda geçen haftalarda yapılan laboratuar testlerinin dizilerini ortadan kaldırabileceğini belirtti.

IBM'in araştırması, maliyetli ve yıllarca sürmesi gereken önceki genom sıralama çabaları üzerinde bir ilerlemeyi temsil edecektir. İlk genetik sıralama programı olan Human Genome Projesi, 2003 yılında 13 yıl boyunca 3 milyar dolarlık bir maliyetle tamamlandı. Araştırma projesi öncelikle ABD Enerji Bakanlığı ve Ulusal Sağlık Enstitüleri tarafından finanse edildi.