Car-tech

IBM'in Genom Okumalarını Ticarileştirmesi

The New York Genome Center and IBM Watson Group Announce Collaboration to Advance Genomic Medicine

The New York Genome Center and IBM Watson Group Announce Collaboration to Advance Genomic Medicine
Anonim

IBM, tıbbi cihaz üreticisi Roche ile ortaklık kurdu. Şirket, insan genomlarını okuyabilen düşük maliyetli bir cihaz oluşturmak için Perşembe günü açıkladı.

Teknoloji ticarileştirilmesinden on yıl veya daha fazla uzakta olsa da, bir kez bittiğinde her doktora düşük maliyetli ve hızlı bir şekilde Bir hastanın genomik makyajını incelemek, IBM Research'teki bilişimsel biyoloji üst düzey yöneticisi Ajay Royyuru.

"Genom dizileme maliyeti düştü ve hız artmaya başladı, ancak hala hız ve ölçek problemleri var.", maliyet, yanı sıra, "Royyuru dedi.

Proje, IBM'in" DNA Transistörünü "kullanacak. Bu transistörler, her biri bir deoksiribonükleik asit (DNA) dizisinin çalıştırılabildiği nanopores veya çok küçük gözenekler içerir. Nanopore, DNA'nın her bir tabanını bir elektrik alanı kullanarak tanımlar.

Nanopore kısmen silikondan yapıldığı için, mikroişlemcilerin yapımında kullanılan aynı litografi teknikleriyle seri üretilebilmelidir. Aşağıya doğru, Royyuru dedi.

Diğer araştırmacılar da nano-gözeneklerin kullanımını araştırmış olsalar da, bu tür tasarımlar DNA'yı doğru bir şekilde okuyamaz. Çünkü DNA, gözeneklerden çok hızlı ilerler.

"Bir zamanlar spagettiyi emmek gibi. Nanopore'da hareket etmeye başlar, çok hızlı ilerler. 48.000 ünite DNA'nın 10 veya 20 milisaniyede geçtiğini gördük. Bu hızda bu kadar doğru okuma şansınız çok az ”diyor Royyuru.

DNA'nın hızı, IBM nano-gözenek üzerine, akışı istenen hıza getirmek için bir elektrik kontrolünü hazırladı. "DNA'nın hareketini gözenek yoluyla elektriksel olarak kontrol edebiliriz. Üniteyi birime göre ilerletebiliriz" dedi.

DNA dizileme teknolojileri 1970'lerin başından beri olmasına rağmen, bütün insan genomu bütünüyle çözülmedi. 2001'e kadar, okunması gereken çok sayıda baz çiftinin deşifre edilmesi için gereken otomattan dolayı. Her bireyin DNA'sı yaklaşık 3 milyar baz çift nükleotid içerir.

DNA dizileme teknolojisi o zamandan beri gelişirken, bir insan genomunu okumak için birkaç yüz bin dolara malolur, Royyuru. Hazır olduğunda, bu cihaz, her bir iş için okumayı 100 $ ila 1000 $ arasında bir ücretle yapabilmelidir, Royyuru tahmin etti.

Royyuru, herhangi bir şey getirmek için gerekli olan birçok adımı gerekçe göstererek, makinenin ticari olarak kullanılabilir olacağı bir zaman sunmayı reddetti. radikal yeni teknoloji üretimi. Araştırmayı tek başına bitirmesi yaklaşık beş ila 10 yıl süreceğini tahmin ediyor.

Roche'un sıralama yan kuruluşu olan 454 Life Sciences, bu işbirliğinden ortaya çıkan sonuçta ortaya çıkan ürünleri pazarlayacak. Royyuru, IBM'in elektronik ve veri yönetimi konusundaki uzmanlığını bir araya getirirken Roche'un tıbbi teşhis ve genom dizilimi konusundaki bilgilerini uygulayacağını söyledi.

Royyuru, bir kişinin genetik kodunun okunmasının birden fazla tıbbi yararı olabileceğini söyledi. En önemlisi, doktorların "tıbbi bakım hizmetlerini kişiselleştirmeyi" sağlamalarına izin vereceğini söyledi. Mesela, pek çok ilaç bazı insanlarda değil, bazılarında çalışacaktır. Elinde bir kişinin DNA'sına sahip olmak, bir doktorun uygun ilacı reçete etmesine yardımcı olacaktır. Ayrıca, genomu okumak bazı hastalıklara yatkınlığı ortaya çıkarabilir.

Belki bir başka erken kullanım, bireylerin ne kadar yaşayabileceğini belirlemede olabilir. Perşembe günü, Boston Üniversitesi araştırmacıları, uzun ömürlülüğün genetik imzaları gibi görünen bir şey bulduklarını açıkladılar.

Joab Jackson, IDG News Service için enterpise yazılımı ve genel teknoloji haberlerini kapsamaktadır. @Joab_Jackson'da Twitter'dan Joab'ı takip edin. Joab'ın e-posta adresi [email protected]